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湖北省藥品監督管理局

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李利在福建調研時強調 奮力推進藥品監管體系和監管能力現代化

2019-11-22 09:23 |  國家藥品監督管理局 | 

  11月19日至21日,國家藥品監督管理局黨組書記、副局長李利在福建省調研藥品醫療器械監管工作,聽取對做好明年和今后一個時期工作的意見建議。李利強調,要深入學習貫徹黨的十九屆四中全會精神,認真謀劃明年和今后一個時期藥監工作,奮力推進藥品監管體系和監管能力現代化。

  李利來到福建省藥監局、福州藥品稽查辦、上杭縣市場監管局古田監管所等,看望藥監干部職工,詳細了解人員配備、監管體系、技術保障等情況。李利指出,藥品安全監管是一個有機整體,各級藥監部門要按照事權劃分嚴格落實藥品研發、生產、流通、使用各環節監管職責,強化全過程、全生命周期的協同配合。要切實增強藥品監管能力,著力推進職業化專業化藥品檢查員隊伍建設,多渠道充實監管力量,建立與醫藥產業規模、監管需求相匹配的藥品生產監管隊伍。積極推進市縣藥品監管在機構、人員、基礎設施等方面的標準化建設,在市場監管綜合執法隊伍中要突出藥品監管執法的特殊性、專業性,切實保障基層藥品安全。
  在大博醫療科技、萬泰滄海生物、天泉藥業、邁新生物等醫藥企業,李利仔細詢問企業質量管理、藥物警戒、研發投入、技術開發等情況,征求對監管政策的意見建議。李利強調,藥監部門要寓監管于服務之中,持續深化審評審批制度改革,科學制定藥品標準及監管政策,服務支持藥品高質量發展。要著力構建親清新型政商關系,暢通與企業的溝通渠道,加強對企業法人代表的培訓,普及藥品管理法律法規和政策措施,及時解決企業關心的問題。醫藥企業要遵紀守法辦企業,光明磊落搞經營,認真履行藥品安全主體責任,強化風險防控意識,筑牢藥品安全“防火墻”。要積極推進藥品研發和創新,加強產學研合作,推動藥品質量提升和新藥上市,滿足人民群眾用藥需求。
  調研期間,李利一行還參觀了古田會議會址、紀念館,瞻仰了毛主席紀念園。

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